Luigi Ricciardi 1 , රෝසා මැසියෝ 2,* ©, ඇන්ජලෝ රාffaele Marcotrigiano 1 , Guglielmo Rainaldi 3 , Paolo Iovieno 4 , වීටෝ සෝනෝ 1 , ස්ටෙෆානෝ පවන් 1© සහ Concetta Lotti 2,*
- 1 පාංශු, ශාක හා ආහාර විද්යා දෙපාර්තමේන්තුව, ශාක ජාන සහ අභිජනන ඒකකය බාරි විශ්වවිද්යාලය, ඇමෙන්ඩෝලා 165/A, 70125 Bari, ඉතාලිය හරහා; luigi.ricciardi@uniba.it (LR);angelo.marcotrigiano@uniba.it (ARM); vito.zonno@uniba.it (VZ); stefano.pavan@uniba.it (එස්පී)
- 2 කෘෂිකර්ම, ආහාර සහ පරිසර විද්යා දෙපාර්තමේන්තුව, ෆෝජියා විශ්වවිද්යාලය, නැපොලි 25, 71122 ෆෝජියා, ඉතාලිය හරහා
- 3 Biosciences, Biotechnologies and Biopharmaceuticals දෙපාර්තමේන්තුව, Bari විශ්වවිද්යාලය, Orabona 4, 70125 Bari, ඉතාලිය හරහා; guglielmo.rainaldi@uniba.it
- 4 බලශක්ති තාක්ෂණ දෙපාර්තමේන්තුව, Bioenergy, Biorefinery සහ Green Chemistry අංශය, ENEA Trisaia පර්යේෂණ මධ්යස්ථානය, SS 106 Ionica, km 419+500, 75026 Rotondella (MT), ඉතාලිය; paolo.iovieno@enea.it
* සංසදය: rosa.mazzeo@unifg.it (RM); concetta.lotti@unifg.it (CL)
වියුක්ත:
ලූනු (ඇලියම් සීපා L.) ලොව පුරා දෙවන වැදගත්ම එළවළු භෝගය වන අතර එහි සෞඛ්ය ප්රතිලාභ සඳහා පුළුල් ලෙස අගය කරනු ලැබේ. එහි සැලකිය යුතු ආර්ථික වැදගත්කම සහ ක්රියාකාරී ආහාර ලෙස එහි වටිනාකම තිබියදීත්, ළූණු එහි ජාන විවිධත්වය සම්බන්ධයෙන් දුර්වල ලෙස විමර්ශනය කර ඇත. මෙහිදී, අපි බාරි පළාතේ (ඉතාලියේ දකුණේ Apulia) කුඩා නගරයක වගා කිරීමේ සියවස් පැරණි ඉතිහාසයක් ඇති භූමි ප්රදේශයක් වන "Acquaviva රතු ළූණු" (ARO) හි ජාන විචලනය සමීක්ෂණය කළෙමු. ARO ජනගහනය 11 කින් සහ පොදු වාණිජ වර්ග තුනකින් සමන්විත විෂබීජ එකතුවක ජාන විචලනය ගවේෂණය කිරීම සඳහා ක්ෂුද්ර චන්ද්රිකා සලකුණු 13 ක කට්ටලයක් භාවිතා කරන ලදී. පරාමිතික සහ පරාමිතික නොවන ක්රම සමඟ ප්රවේණි ව්යුහය විශ්ලේෂණය කිරීමේදී ARO මනාව නිර්වචනය කරන ලද ජාන සංචිතයක් නියෝජනය කරන බව උද්දීපනය කරන ලදී, එය බොහෝ විට වැරදී ඇති ට්රොපියා සහ මොන්ටෝරෝ ලෑන්ඩ්රේස් වලින් පැහැදිලිවම වෙනස් වේ. සාමාන්යයෙන් නැවුම් පරිභෝජනය සඳහා භාවිතා කරන බල්බ පිළිබඳ විස්තරයක් සැපයීම සඳහා, ඉහත සඳහන් භූමි ප්රදේශ දෙකට අදාළව ARO හි ඉහළ පැණි රසයක් පෙන්නුම් කරමින් ද්රාව්ය ඝන අන්තර්ගතය සහ තියුණු බව ඇගයීමට ලක් කරන ලදී. සමස්තයක් වශයෙන්, වර්තමාන අධ්යයනය ARO හි අනාගත අගය කිරීම සඳහා ප්රයෝජනවත් වන අතර, වාණිජ වංචා සීමා කිරීමට සහ කුඩා වතු හිමියන්ගේ ආදායම වැඩිදියුණු කිරීමට දායක විය හැකි තත්ත්ව ලේබල් හරහා ප්රවර්ධනය කළ හැකිය.
හැදින්වීම
ඇලියම් කුලයට විශේෂ 750 ක් පමණ ඇතුළත් වේ [1], ඒ අතර ළූණු (ඇලියම් සීපා එල්., 2n = 2x =16) බහුලව පැතිරී ඇති එකකි. A. cepa හට ද්විවාර්ෂික චක්රයක් ඇති අතර ප්රජනන හැසිරීම ඉක්මවා යයි. වර්තමානයේ, ළූණු ගෝලීය නිෂ්පාදනය (Mt 97.9) එය තක්කාලි වලට පසු දෙවන වැදගත්ම එළවළු භෝගය බවට පත් කරයි [2]. පුරාණ කාලයේ සිටම, ළූණු බල්බ ආහාර ලෙස මෙන්ම ජන ඖෂධීය යෙදුම් සඳහාද භාවිතා කර ඇත. ඇත්ත වශයෙන්ම, පුරාණ ඊජිප්තුවරුන් විසින් 1550 BC හි වෛද්ය පැපිරස්, කෝඩෙක්ස් ඊබර්ස් [3] හි සුදුළූණු සහ ළූණු භාවිතය මත පදනම් වූ චිකිත්සක සූත්ර කිහිපයක් දැනටමත් වාර්තා කර ඇත.
මෙම බහුකාර්ය සහ සෞඛ්ය සම්පන්න එළවළු අමු, නැවුම් හෝ සැකසූ නිෂ්පාදනයක් ලෙස පරිභෝජනය කරන අතර බොහෝ කෑම වර්ගවල රසය වැඩි දියුණු කිරීමට භාවිතා කරයි. මෑත කාලීන අධ්යයනයන් කිහිපයක් පවසන්නේ ලූනු පරිභෝජනය හෘද වාහිනී රෝග [4,5], තරබාරුකම [6], දියවැඩියාව [7] සහ විවිධ පිළිකා [8-10] අවදානම අඩු කළ හැකි බවයි. ලූනු සෞඛ්ය ප්රොපයිටීස් බොහෝ විට පෝෂණ සංයෝග වර්ග දෙකක ඉහළ මට්ටම්වලට ආරෝපණය කර ඇත: ෆ්ලේවනොයිඩ් සහ ඇල්ක්(එන්) යිල් සිස්ටයින් සල්ෆොක්සයිඩ් (ACSOs). පළමු පන්තියට ෆ්ලේවනෝල් සහ ඇන්තොසියානින් ඇතුළත් වේ. Quercetin යනු ප්රධාන හඳුනා ගත හැකි ෆ්ලේවනෝල් වන අතර, එහි ප්රබල ප්රතිඔක්සිකාරක සහ ප්රති-ගිනි අවුලුවන ගුණාංග සඳහා ප්රකට නිදහස් රැඩිකල් ඉවත් කිරීමේ සහ සංක්රාන්ති ලෝහ අයන බන්ධන වේ. [11]; සමහර ලූනු වර්ග සඳහා ඇන්තොසියානින් රතු/දම් වර්ණ ලබා දෙයි. ACSOs සම්බන්ධයෙන් ගත් කල, වඩාත් බහුල වන්නේ isoalliin [(+)-trans-S-1-propenyl-L-cysteine sulfoxide] [12], ළූණු වල තියුණු සුවඳ සහ රසය සඳහා වක්රව වගකිව යුතු සෛල තුළ ගබඩා කර ඇති වාෂ්පශීලී නොවන සහ ප්රෝටීන්ජනක නොවන සල්ෆර් ඇමයිනෝ අම්ලයකි. [13]. පටක කඩාකප්පල් වීමකදී, අයිසොඇලියින් ඇලියිනේස් එන්සයිමය මගින් කැඩී ගොස් වාෂ්පශීලී සංයෝග මාලාවක් (පයිරුවේට්, ඇමෝනියා, තයෝසල්ෆොනේට් සහ ප්රොපනෙතියල් එස්-ඔක්සයිඩ්) නිපදවීමට හේතු වන අතර එමඟින් ඉරීම ඇති කරන අතර අප්රසන්න ගන්ධයක් ඇති කරයි. [14]. ලූනු තියුණු බව බොහෝ විට මනිනු ලබන්නේ නැවුම් බර ග්රෑම් එකකට ජල විච්ඡේදනය මගින් ජනනය වන පයිරුවික් අම්ලයේ ප්රමාණය ලෙස ය. [15,16].
මධ්යධරණී ද්රෝණියේ රටවල් වල, ද්විතියික විවිධත්ව මධ්යස්ථාන වලින් එකක් ලෙස යෝජිත A. සීපා [17,18], ලූනු බල්බ වල හැඩය, ප්රමාණය, වර්ණය, වියළි ද්රව්ය සහ තියුණු බවෙහි පුළුල් විචල්යතාවයක් පෙන්වයි [19-22]. තවද, සල්ෆර් මත පදනම් වූ පොහොර යෙදීම, කෘෂි විද්යාත්මක පිළිවෙත්, පස වර්ගය, දේශගුණික තත්ත්වයන් සහ ප්රභේදවල හෝ ගොඩබිම්වල ප්රවේණි වර්ගය විශේෂිත කාබනික සහ පෝෂණ අගයන් ලබා දීමෙන් බල්බයේ ගුණාත්මක භාවයට බලපෑම් කළ හැකිය. [23-27]. ඉතාලියේ, ළූණු විෂබීජ බහුල වුවද, ළූණු වර්ග කිහිපයක් පමණක් බොහෝ විට විද්යාත්මක අධ්යයනයන්ට භාජනය කර නිසි ලෙස සංලක්ෂිත වේ. [28,29].
ශාක ප්රවේණික සම්පත් යෝග්ය ලෙස සංරක්ෂණය කිරීම සහතික කිරීම සහ වටිනාකම් දාමයේ නිශ්චිත ප්රවේණි වර්ග භාවිතය ප්රවර්ධනය කිරීම සඳහා කෘෂි-ජෛව විවිධත්වයේ තරයේ ජානමය සහ ෆීනෝටයිපික් ගුනාංගීකරණය ඉතා වැදගත් වේ. [30-32]. සිතියම්කරණය සඳහා සරල අනුක්රමික පුනරාවර්තන (SSR) සලකුණු බොහෝ විට තෝරාගෙන ඇත [33-35], DNA ඇඟිලි සලකුණු සහ වගා වෙනස්කම් [36-38], සහ භූමි ප්රදේශ තුළ සහ ඒවා අතර ප්රවේණි විචල්යතාවයේ විශ්වාසනීය තක්සේරුව [39-42], ඒවා ස්ථානීය විශේෂිත, බහු-ඇලෙලික්, codominantly inherited, අතිශයින් ප්රතිනිෂ්පාදනය කළ හැකි සහ ස්වයංක්රීය ප්රවේණිගත කිරීම සඳහා සුදුසු බැවින්.
වර්තමාන අධ්යයනයේ දී, අපි අපගේ අවධානය යොමු කළේ Bari පළාතේ Acquaviva delle Fonti නගරයේ කුඩා ප්රදේශයක කාබනික ගොවිතැන් ක්රමවලට අනුව වගා කරන ලද Apulian සම්ප්රදායික ගොඩබිමක් වන “Acquaviva රතු ලූනු” (ARO) වෙත ය. (අපුලියා, දකුණු ඉතාලිය). මෙම ගොඩබිමේ බල්බ විශාල සහ පැතලි සහ රතු පැහැයෙන් යුක්ත වන අතර දේශීය වට්ටෝරු වල බහුලව භාවිතා වේ. ARO විසින් “Slow Food Presidium” තත්ත්ව සලකුණ ලබා ගත්තද, එහි නිෂ්පාදනය තවදුරටත් ප්රවර්ධනය කිරීමට සහ ආරක්ෂා කිරීමට, යුරෝපා සංගමයේ තත්ත්ව සලකුණු වන ආරක්ෂිත භූගෝලීය දර්ශකය (PGI) සහ සම්භවය පිළිබඳ ආරක්ෂිත තනතුර (POD) මගින් සීමා කිරීමට දායක විය හැකි බැවිනි. වාණිජ වංචා සහ කුඩා වතු හිමියන්ගේ ආදායම වැඩි දියුණු කිරීම. මෙහි දී, ARO ජනගහනය අතර ජානමය විචලනය තක්සේරු කිරීමට සහ අනෙකුත් දකුණු ඉතාලි රතු ළූණු ගොඩබිම් දෙකෙන් මෙම භූමි ප්රදේශය වෙන්කර හඳුනා ගැනීමට SSR අණුක සලකුණු ප්රබල මෙවලම් ලෙස භාවිතා කරන ලදී. තවද, වෙළඳපල ඉල්ලුමට සාපේක්ෂව ARO රසය ඇගයීම සඳහා අපි තියුණු බව සහ ද්රාව්ය ඝන අන්තර්ගතය තක්සේරු කළෙමු.
ප්රතිපල
ඇක්වාවිවා රතු ළූණු විෂබීජ එකතු කිරීම සහ රූප විද්යාත්මක ලක්ෂණ පිහිටුවීම
ARO ජර්ම්ප්ලාස්ම් එකතුවක් ස්ථාපනය කිරීම සඳහා BiodiverSO Apulia Region ව්යාපෘතියේ රාමුව තුළ ගොවීන් විසින් පරිත්යාග කරන ලද ARO ගොඩබිමෙහි ජනගහනය 13 ක බීජ භාවිතා කරන ලදී.
බල්බය, සම සහ මස් සම්බන්ධ රූප විද්යාත්මක විස්තරයන් ARO ජර්ම්ප්ලාස්ම් මත සහ ලූනු බිම් තුනක එකතු කරන ලදී, දෙකක් “ට්රොපියා රතු ලූනු” (TRO) ලෑන්ඩ්රේස් සහ එකක් “මොන්ටරෝ තඹ ළූණු” (MCO) ගොඩබිමට අයත් වේ (රූපය 1). සියලුම ARO බල්බ පැතලි වූ අතර රතු බාහිර සම සහ විවිධ රතු වර්ණ සහිත මස් වලින් සංලක්ෂිත විය. ඊට වෙනස්ව, TRO බල්බ වල මස් සම්පූර්ණයෙන්ම රතු වූ අතර MCO බල්බ වල මස් දුර්වල ලෙස වර්ණක වී ඇත (වගුව S1). ජෛව රසායනික විශ්ලේෂණය ඝන ද්රාව්ය අන්තර්ගතය සහ තියුණු බව තක්සේරු කිරීමට ඉඩ ලබා දේ. වගුවේ වාර්තා කර ඇති පරිදි 1, ARO ජනගහනයේ බල්බවල ඝන ද්රාව්ය අන්තර්ගතයේ මධ්යන්ය අගයන් 7.60 ක් වූ අතර 6.00 (ARO12) සිට 9.50° Brix (ARO11 සහ ARO13) දක්වා පරාසයක පවතී. මෙම අගය TRO සහ MCO ගොඩබිම් සඳහා ඇස්තමේන්තු කළ අගයට වඩා වැඩි විය (පිළිවෙලින් 4.25 සහ 6.00° Brix).
වගුව 1. “Acquaviva Red Onion” (ARO), “Tropea Red Onion” (TRO), සහ “Montoro Copper Onion” (MCO) ජනගහණයේ තක්සේරු කරන ලද ඝන ද්රාව්ය අන්තර්ගතය සහ තියුණු අගයන් *.
කේතය | ද්රාව්ය ඝන අන්තර්ගතය (Brix) | තියුණු බව (pmolg-1 FW) | ||
මධ්යන්ය | CV y (%) | මධ්යන්ය | CV y (%) | |
ARO1 | 6.25 D * | 5.65 | 5.84 අබ් * | 23.78 |
ARO2 | 7.25 DC | 4.87 | 6.51 කිරීමට | 22.98 |
ARO3 | 7.50 BCD | 9.42 | 5.28 අබ් | 22.88 |
ARO4 | 7.50 BCD | 0.00 | 6.97 කිරීමට | 3.74 |
ARO 5 | 7.50 BCD | 0.00 | 6.80 කිරීමට | 9.68 |
ARO6 | 6.25 D | 5.65 | 4.51 අබ් | 39.18 |
ARO7 | 7.25 DC | 4.87 | 5.25 අබ් | 15.44 |
ARO8 | 9.00 AB | 0.00 | 7.04 කිරීමට | 3.49 |
ARO9 | 8.25 ABC | 4.28 | 6.84 කිරීමට | 0.15 |
ARO10 | 7.00 DC | 0.00 | 5.94 අබ් | 6.57 |
ARO11 | 9.50 A | 7.44 | 5.54 අබ් | 16.43 |
ARO12 | 6.00 D | 0.00 | 4.91 අබ් | 9.70 |
ARO13 | 9.50 A | 7.44 | 6.63 කිරීමට | 24.93 |
MCO | 6.00 D | 0.00 | 4.18 අබ් | 2.66 |
TRO1 | 4.25 ඊ | 8.31 | 2.80 ප | 2.10 |
TRO2 | 4.25 ඊ | 8.31 | 4.28 අබ් | 4.79 |
* ලොකු අකුරු හෝ කුඩා අකුරින් එකම අකුරු සහිත අදහස් පිළිවෙලින් 0.01P හෝ 0.05P සංඛ්යානමය වශයෙන් වෙනස් නොවේ (SNK's Test). y විචලනයේ සංගුණකය.
පයිරුවික් අම්ල අන්තර්ගතය මගින් තක්සේරු කරන ලද ARO pungency හි මධ්යන්ය අගය 6.00 වූ අතර එය 4.51 pmol g සිට පරාසයක පවතී.-1 FW (ARO6) සිට 7.04 (ARO8). මෙම අගය TRO සහ MCO ලෑන්ඩ්රේස් වල ඇස්තමේන්තු කළ අගයට වඩා වැඩි විය (3.54 pmol g-1 FW සහ 4.18 pmol g-1 FW, පිළිවෙලින්).
SSR බහුරූපතාව සහ ප්රවේශයන් අතර ජාන සම්බන්ධතා
වර්තමාන අධ්යයනයේ දී, පරීක්ෂා කරන ලද SSR ප්රයිමර් සංයෝජන 11 න් 37 ක් තනි-ලෝකස් බහුරූපතා සපයන ලදී, එනම්, තනි පුද්ගලයෙකු තුළ උපරිම වශයෙන් විස්තාරණ නිෂ්පාදන දෙකක් ලබා දෙයි. සමස්තයක් වශයෙන්, 55 (ACM320 සහ ACM 2) සිට 147 (ACM504) දක්වා සහ ඇලිලීස් 11 ක මධ්යන්ය අගයක් සහිත එක් ස්ථානයකට ඇලිලීස් ගණනාවක් සහිත පුද්ගලයන් 132 දෙනෙකු තුළ ඇලිලීස් 5 ක් අනාවරණය විය. 2). තනි ජනගහණයේදී, ඇලිලීස් ගණන (Na) 1.94 (ACM147 සහ ACM504) සිට 5.38 (ACM132) දක්වා වූ අතර, ඇලිලීස් (Ne) ඵලදායි සංඛ්යාව 1.41 (ACM152) සිට 2.82 (ACM449) දක්වා පරාසයක පවතී. නොගැලපීම් Na සහ Ne අතර අගයන් ජනගහණයේ අඩු සංඛ්යාතයක් සහිත ඇලිලීස් පැවතීම සහ ඇලිලීස් කිහිපයක පමණක් ප්රමුඛතාවය ඇති විය. ACM138 සහ ACM449 (0.62) සඳහා ඉහළම නිරීක්ෂිත විෂමතා (Ho) අගය උද්දීපනය කරන ලද අතර, අඩුම අගය ACM152 (0.25) සමඟ සම්බන්ධ විය. panmictic ජනගහනයක න්යායික අපේක්ෂාවට අනුරූප වන අපේක්ෂිත විෂමතාවය (He), 0.37 (ACM504) සිට 0.61 (ACM132, ACM138, සහ ACM449) දක්වා පරාසයක පවතී. රයිට්ගේ සවිකිරීමේ දර්ශකය (Fis), සියලු සලකුණු සඳහා ශුන්යයට ආසන්න අගයන් (සාමාන්ය 0.05) සංදර්ශණය කරයි, එය ඉක්මවා යන විශේෂයක් සඳහා බලාපොරොත්තු වන පරිදි නිරීක්ෂණය කළ සහ අපේක්ෂිත විෂමතා මට්ටම් අතර සමාන අගයන් දක්වයි. ප්රවේණික ඇඟිලි සලකුණු කිරීමේදී තනි තනි SSR සලකුණෙහි කාර්යක්ෂමතාව බහුරූපී තොරතුරු අන්තර්ගත (PIC) දර්ශකය මගින් ඇස්තමේන්තු කරන ලද අතර, සාමාන්ය අගය 0.48 සහ 0.33 (ACM504) සිට 0.67 (ACM132) දක්වා පරාසයක පවතී. තවත් කාර්යක්ෂමතා දර්ශකයක්, ෂැනොන්ගේ තොරතුරු දර්ශකය (I) 0.84 ක මධ්යන්ය අගයක් පෙන්නුම් කරන අතර, උපකල්පනය කරන ලද අගයන් 0.45 (ACM152) සිට 1.20 (ACM132) දක්වා පරාසයක පවතී.
වගුව 2. ARO, TRO, සහ MCO ජනගහනයේ ජාන විවිධත්වය ඇස්තමේන්තු කිරීමට භාවිතා කරන SSR සලකුණු 11 හි බහුරූපතා ලක්ෂණ. ඇලිලීස් මුළු සංඛ්යාව (Na), කලාප ප්රමාණයේ පරාසය සහ බහුරූපී තොරතුරු අන්තර්ගත (PIC) දර්ශකය මෙම අධ්යයනයේ දී ප්රවේණිගත කළ පුද්ගලයන් 320 දෙනෙකුගේ සම්පූර්ණ කට්ටලය වෙත යොමු වේ. ඇලිලීස් ගණන (Na), ඵලදායී ඇලිලීස් ගණන (Ne), නිරීක්ෂිත විෂමතාව (Ho), අපේක්ෂිත විෂමතාවය (He), ස්ථාවර දර්ශකය (Fis), සහ ෂැනොන්ගේ තොරතුරු දර්ශකය (I) ජනගහනය 16 කින් ගණනය කරන ලද මධ්යන්ය අගයන් වෙත යොමු වන අතර, එක් එක් පුද්ගලයන් 20 දෙනෙකු විසින් රචනා කර ඇත.
Locus. | මුළු Na | ප්රමාණ පරාසය (bp) | PIC | මධ්යන්ය | |||||
Na | Ne | Ho | He | I | Fis | ||||
ඒඑස්එම්එන්එන්එක්ස් | 4 | 189-205 | 0.40 | 2.63 | 1.72 | 0.38 | 0.39 | 0.66 | 0.04 |
ඒඑස්එම්එන්එන්එක්ස් | 4 | 229-241 | 0.52 | 2.94 | 2.37 | 0.53 | 0.56 | 0.92 | 0.06 |
ඒඑස්එම්එන්එන්එක්ස් | 11 | 186-248 | 0.67 | 5.38 | 2.78 | 0.55 | 0.61 | 1.20 | 0.09 |
ඒඑස්එම්එන්එන්එක්ස් | 5 | 242-272 | 0.66 | 3.69 | 2.82 | 0.62 | 0.61 | 1.09 | -0.02 |
ඒඑස්එම්එන්එන්එක්ස් | 2 | 264-266 | 0.37 | 1.94 | 1.83 | 0.44 | 0.44 | 0.62 | -0.01 |
ඒඑස්එම්එන්එන්එක්ස් | 4 | 228-244 | 0.25 | 2.38 | 1.41 | 0.25 | 0.27 | 0.45 | 0.07 |
ඒඑස්එම්එන්එන්එක්ස් | 4 | 286-298 | 0.41 | 2.81 | 1.77 | 0.44 | 0.41 | 0.72 | -0.06 |
ඒඑස්එම්එන්එන්එක්ස් | 6 | 108-120 | 0.56 | 3.50 | 2.48 | 0.49 | 0.58 | 1.01 | 0.16 |
ඒඑස්එම්එන්එන්එක්ස් | 8 | 120-140 | 0.66 | 4.88 | 2.82 | 0.62 | 0.61 | 1.18 | -0.03 |
ඒඑස්එම්එන්එන්එක්ස් | 5 | 202-210 | 0.47 | 3.38 | 1.95 | 0.46 | 0.48 | 0.83 | 0.05 |
ඒඑස්එම්එන්එන්එක්ස් | 2 | 188-192 | 0.33 | 1.94 | 1.64 | 0.30 | 0.37 | 0.54 | 0.20 |
මධ්යන්ය | 5 | 0.48 | 3.22 | 2.15 | 0.46 | 0.48 | 0.84 | 0.05 |
ජනගහනය අතර, ARO3, ARO6, ARO8, ARO10, TRO1 සහ MCO ඉහළ මට්ටමේ ජාන විචලනය (Ho > 0.5) ප්රදර්ශනය කළ අතර ARO7 (Ho = 0.27) ජනගහනයේ අඩුම විවිධත්වය නිරීක්ෂණය විය (පරිපූරක වගුව S2). සමස්තයක් වශයෙන්, සියලුම ප්රවේශයන් F පෙන්නුම් කරයිis ශුන්යයට ආසන්න අගයන් (Fis මධ්යන්ය අගය = 0.054), සසම්භාවී සංසර්ග තත්ව යටතේ බලාපොරොත්තු වන පරිදි.
අණුක විචලනය සහ ජානමය ව්යුහය විශ්ලේෂණය
AMOVA විසින් ජනගහන අතර සහ ඇතුළත ජාන විචලනය ධූරාවලි බෙදීම ගණනය කරන ලදී. ප්රතිඵල මගින් ජනගහන තුළ (87%) ජානමය විචලනයේ සැලකිය යුතු කොටසක් ඉස්මතු විය. ජනගහනය අතර විචලනය, 13%, ඉතා වැදගත් විය (P < 0.001) (වගුව 3). 0.002 (ARO2/ARO10) සිට 0.468 (ARO7/TRO2) දක්වා වූ රයිට්ගේ Fst සවි කිරීමේ දර්ශකයට සමාන වන Fpt පරාමිතියෙහි යුගල වශයෙන් අගයන් සැලකිය යුතු විය (P <0.05), යුගල වශයෙන් සැසඳීම් නවයක් හැර (පරිපූරක වගුව S3).
වගුව 3. ජනගහන 320 කින් ජාන වර්ග 16 ක අණුක විචලනය විශ්ලේෂණය ඇලියම් සීපා L.
මූලාශ්රය | df | වර්ග එකතුව | විචලනය ඇස්තමේන්තු කිරීම | විචලනය (%) | Fpt | P |
ජනගහනය අතර | 15 | 458.63 | 1.16 | 13% | ||
ජනගහනය තුළ | 304 | 2272.99 | 7.50 | 87% | 0.134 | 0.001 |
මුළු | 319 | 2731.62 | 8.66 |
හි ජාන ව්යුහය විමර්ශනය කිරීම A. සීපා මෙම අධ්යයනයේ ප්රවේණිගත එකතුව සිදු කරන ලද්දේ මෘදුකාංග ව්යුහය තුළ ක්රියාත්මක කරන ලද මිශ්රණ ආකෘතිය පදනම් කරගත් පොකුරු විශ්ලේෂණය මගිනි. Evanno AK ක්රමය පොකුරු දෙකකින් (K = 2) අනුබෙදීම අපගේ වඩාත් තොරතුරු ලෙස යෝජනා කළේය. දත්ත කට්ටලය,සමඟe ඊලඟ ඉහළම PEak හි K = 5 (supplementaiv Rgure එස් 1). ඒ කේ සඳහා = 2, ahpopulations wer බූරුවාigned o වෙතnසහf පොකුරු දෙක සමග rnernbertoip සංගුණකය (q) > 0.7. එස් ලෙසhoඇතුලට රූපය 2a, පළමු පොකුරට (S1 ලෙස නම් කරන ලද) MCO සහ සියලුම ARO ජනගහනය ඇතුළත් වූ අතර, S2 පොකුර TRO ජනගහනය දෙක කාණ්ඩ කර ඇත. K = 5 හිදී, දත්ත කට්ටලය පිළිබඳ ගැඹුරු විස්තරයක් සපයයි (රූපය 2b), ප්රවේශයන්ගෙන් 75% ක් පර්ෂද පහෙන් එකකට පවරා ඇත. ARO (S1) සහ TRO (S2) අතර වෙන්වීම තහවුරු කර ඇත, නමුත් සමහර ARO ගහනයන් මිශ්ර කර ඇතත් (q <0.7) හෝ නව පොකුරු S3 සහ S4 (ARO7 සහ ARO12, පිළිවෙලින්) දෙකෙහි වෙනම කාණ්ඩගත කර ඇත. සිත්ගන්නා කරුණ නම්, MCO වාණිජ වර්ගය Apulian රතු ළූණු වලින් වෙන් කරන ලද පැහැදිලි පොකුරක් (S5) පිහිටුවා ඇත.
ජනගහනය අතර ජාන සම්බන්ධතා
SSR බහුරූපතාවට ජාන විවිධත්වයේ ඩෙන්ඩ්රොග්රෑම් ඇඳීමට ඉඩ දී ඇති අතර ෆයිලොජෙනටික් විශ්ලේෂණයේ ප්රතිඵල රූපයේ දැක්වේ. 3a. මෙහිදී, ජර්ම්ප්ලාස්ම් එකතුව බූට්ස්ට්රැප් අගයන් මගින් ප්රබල ලෙස සහාය දක්වන කණ්ඩායම් පහකට බෙදා ඇත. ARO7 සහ ARO12 ජනගහන ඉතිරි ජනගහනයෙන් වහාම වෙන් කර එකිනෙකට වෙනස් පොකුරු දෙකක් පිහිටුවා ගත්හ. තුන්වන පොකුරට TRO හි වාණිජ ජනගහන දෙක ඇතුළත් විය, මේ අතර සිව්වන නෝඩය MCO ARO ජනගහනය එකොළහකින් බෙදා ඇත. ප්රධාන ඛණ්ඩාංක විශ්ලේෂණය (PCoA) මගින් ජනගහනය අතර ඇතිවන ජාන සම්බන්ධතාව තවදුරටත් විමර්ශනය කරන ලදී (රූපය 3b) කලින් උද්දීපනය කළ පරිදි, PcoA කුමන්ත්රණයේ හුදකලා ස්ථානවල දිස් වූ ARO12 සහ ARO7 හැර ARO ජනගහනය දැඩි ලෙස කාණ්ඩගත කර ඇත. TRO දෙක සහ MCO ගහනය කුමන්ත්රණයේ පහළ දකුණු පුවරුවේ විසිරී තිබුණි.
රූපය 3. 16 අතර ජාන විවිධත්වය A. සීපා ඔවුන්ගේ SSR පැතිකඩ මත පදනම්ව මෙම අධ්යයනයේ සංලක්ෂිත ජනගහනය. (a) ජාන දුරස්ථ UPGMA dendrogram. බූට්ස්ට්රැප් ආධාරක අගයන් >50 අනුරූප නෝඩ් වලට ඉහළින් දක්වා ඇත; (b) මූලික සංරචක විශ්ලේෂණය (PCoA). රතු පැහැයෙන් රවුම් කර ඇති පොකුර ෆයිලොජෙනටික් විශ්ලේෂණය මගින් ජනනය කරන ලද සහ ARO ප්රවේශ 11කින් සමන්විත වූ කණ්ඩායම සමඟ සම්පුර්ණයෙන්ම ගැලපේ.
සාකච්ඡා
දකුණු ඉතාලියේ සාම්ප්රදායිකව වගා කරන ලද කෘෂි-ජෛව විවිධත්වයේ විශාල ප්රමාණයක් තුළ, ළූණු ඉඩම් ප්රවේණික ඛාදනය වීමේ අවදානමෙන් සහ නවීන වගාවන් මගින් ප්රතිස්ථාපනය කිරීමේ තර්ජනයෙන් ආරක්ෂා විය යුතු නිෂ්චිත නිෂ්පාදන නියෝජනය කරයි. දේශීය උරුමයන් සමඟ දැඩි ලෙස සම්බන්ධ වී ඇති Apulia කලාපයේ ජාන සම්පත් එකතු කිරීම, ගුනාංගීකරනය කිරීම, ප්රවර්ධනය කිරීම සහ ආරක්ෂා කිරීම අරමුණු කරගත් කලාපීය ව්යාපෘතිය BiodiverSO හි රාමුව තුළ, අපි ARO ලෑන්ඩ්රේස් හි ජනගහනය 13 ක බීජ එකතුවක් ස්ථාපිත කළෙමු. ඩීඑන්ඒ බහුරූපතා සහ ජෛව රසායනික පරාමිති දෙකක් අනුව ARO විචලනය පිළිබඳ පළමු තක්සේරුව අපි වාර්තා කළෙමු, ද්රාව්ය ඝන සහ පයිරුවික් අම්ල අන්තර්ගතය, රසකාරක ලක්ෂණ හා සම්බන්ධ නැවුම් නොපිසූ නිෂ්පාදන පිළිගැනීම සඳහා වැදගත් වේ. මීට අමතරව, ARO ලෑන්ඩ්රේස් පිළිබඳ දත්ත එය බොහෝ විට වරදවා වටහාගත් වෙනත් වර්ණක ලූනු ඉඩම් දෙකක එකතු කරන ලද දත්ත සමඟ සංසන්දනය කරන ලදී.
මිහිරි ළූණු කර්මාන්තයේ මාර්ගෝපදේශයන්ට අනුව ඉහළ ද්රාව්ය ඝන ප්රමාණයට හා මධ්යම ප්රමාණයට සම්බන්ධ ARO ගහන 13ක මිහිරි බව ජෛව රසායනික විශ්ලේෂණයන් මගින් ඉස්මතු කර ඇත. [31]. ARO බල්බ TRO සහ MCO ලෑන්ඩ්රේස් වලට වඩා පැණිරස වූ අතර තරමක් ඉහළ තියුණු බවක් පෙන්නුම් කළේය. කෙසේ වෙතත්, ළූණු වල පැණි රස ඇති වන්නේ සීනි ප්රමාණය සහ තියුණු බව අතර සමතුලිතතාවයක් නිසා ය, එබැවින් සාමාන්යයෙන් ගොවීන් විසින් රූප විද්යාව මත පදනම්ව පමණක් සිදු කරනු ලබන වටිනාකමේ ප්රවේණි වර්ග තෝරා ගැනීමට සහාය වීමට මෙම ගුනාංගීකරනය ප්රයෝජනවත් විය හැකිය.
ඇක්වාවිවා ඩෙල් ෆොන්ටි නගරය වැනි පටු වර්ධනය වන ප්රදේශයක් තුළ එකතු කරන ලද නමුත්, ප්රවේණි වර්ග වෙනස් කොට සැලකීමට SSR සලකුණු ප්රයෝජනවත් මෙවලමක් බව තහවුරු විය. තෝරන ලද සලකුණු මඟින් කලින් වාර්තා කළ සලකුණු වලට වඩා වැඩි ඇලිල සංඛ්යාවක් පෙන්වයි [43] සහ [44], නමුත් විසින් වාර්තා කරන ලද සලකුණු වලට වඩා අඩුය [45]. එපමනක් නොව, අපගේ සලකුණු කට්ටලයෙන් 50% ක්ම 0.5 ට වඩා වැඩි PIC දර්ශක අගයන් පෙන්නුම් කර ඇති අතර, යෝජනා කරන පරිදි එකතුවේ ඇති ජනගහනය වෙනස් කොට සැලකීමට සුදුසු බව ඔප්පු විය. [46]. ජනගහනය තුළ විවිධත්වය තක්සේරු කිරීම Ho සහ He අතර සමාන අගයන් හෙළිදරව් විය, එහි ප්රතිඵලයක් ලෙස අඩු Fis අගයන්. මෙය පිටත හරස් ස්වභාවය සමඟ එකඟ වේ A. සීපා, ඉන්බ්රීඩින් අවපාතයෙන් බරපතල ලෙස පෙළෙන [47]. සමස්ත Fis මෙම අධ්යයනයේ (0.054) සලකා බලන ලද ලූනු ගහනයේ ගණනය කරන ලද අගය කලින් වාර්තා කළ අගයට වඩා අඩු විය. [45] (0.22) සහ සොයා ගත් එකට බොහෝ දුරට සමාන වේ [31] (0.08) සහ [48] (0.00) පිළිවෙලින් වයඹදිග ස්පාඤ්ඤයේ සහ නයිජර් වලින් ලූනු ගොඩබිම්වල ජාන විවිධත්වය තක්සේරු කරන ලදී. ARO ජනගහනයේ සැලකිය යුතු විෂමතා මට්ටම් අපුලියා බොහෝ උද්යාන විද්යාත්මක විශේෂ සඳහා විවිධත්ව මධ්යස්ථානයක් නියෝජනය කරයි යන මතය ශක්තිමත් කරයි. [32, 42, 49-51].
මෙම අධ්යයනයේ ප්රවේණිගත එකතුවේ බොහෝ අණුක විචලනය ජනගහනය තුළ පවතින බව AMOVA අවධාරණය කළේය. කෙසේ වෙතත්, ජනගහනය අතර සැලකිය යුතු ජානමය වෙනස්කම් (FPT අගයන්) ජානමය ස්තරීකරණයේ සිදුවීම අනාවරණය විය. ඇත්ත වශයෙන්ම, අපගේ ප්රතිඵල මගින් බොහෝ ARO ගහනයන්හි ජානමය ඒකාකාරී බව පෙන්නුම් කළද, මනාව නිර්වචනය කරන ලද පොකුරක් සාදනු ලැබුවද, ARO7 සහ ARO12 ජනගහන පැහැදිලිවම වෙනස් ජානමය පැතිකඩක් පෙන්වයි. මෙම ප්රතිඵලය ජනගහන එකතු කරන ලද ගොවීන් දෙදෙනා විසින් භාවිතා කරන ලද බීජවල වෙනස් සම්භවයක් නිසා විය හැකිය. එපමනක් නොව, ලබාගත් ප්රතිඵල මත පදනම්ව, ARO Landrace TRO සහ MCO ලෑන්ඩ්රේස් වලින් ජානමය මට්ටමින් පැහැදිලිවම වෙනස් ලෙස සැලකිය හැකිය. මෑත අධ්යයනයක දී, [29] "Acquaviva," "Tropea" සහ "Montoro" ඇතුළු ඉතාලි ලූනු බිම් වර්ග කිහිපයක ජාන විවිධත්වය තක්සේරු කරන ලදී. පුළුල් ලූනු එකතුවක ජාන විවිධත්වය තක්සේරු කිරීම සඳහා කතුවරුන් SNP සලකුණු භාවිතා කළද, "Tropea" සහ "Montoro" ළූණු වලින් "Acquaviva" වෙනස් කිරීමට ප්රවේණිගත කිරීම සමත් වූයේ නැත. බොහෝ විට, මෙම විෂමතාවය සොයාගත් අඩු මධ්ය PIC අගය (0.292) නිසා විය හැකිය, එය හිමිකම් කියන පරිදි විශ්ලේෂණයට ලක්ව ඇති ස්ථානයෙහි සාමාන්ය සාමාන්ය තොරතුරු යෝජනා කරයි. [29]. තවද, ඔවුන්ගේ ඉතාලි පොකුරේ උප-ව්යුහය පැවතීම විමර්ශනය කිරීම සඳහා, ඉතිරි එකතුවෙන් ඉතාලි ප්රවේණි වර්ග වෙන වෙනම විශ්ලේෂණය කිරීම වඩා හොඳය. භූගෝලීය ස්තරීකරණයට සම්බන්ධ ජාන විවිධත්වයේ රටාව හෝ අනුභූතික තේරීම යටතේ ඇති ගතිලක්ෂණ දෘෂ්යමාන කිරීමට එය ඉඩ සලසා දෙනු ඇත.
අවසාන වශයෙන්, වර්තමාන අධ්යයනයෙන් දේශීය සංස්කෘතික උරුමයන් හා බැඳුණු ළූණු ගොඩබිමක් සහ ගොවීන් සඳහා ආර්ථික වැදගත්කමක් පිළිබඳ සවිස්තර වාර්තාවක් නියෝජනය කරයි. අපගේ ප්රතිඵල ඉස්මතු කරන්නේ, ව්යතිරේක කිහිපයක් සමඟින්, ARO හොඳින් නිර්වචනය කරන ලද ජාන සංචිතයකින් සංලක්ෂිත වන අතර, එය ජාන ඛාදනය වීමේ අවදානමෙන් ආරක්ෂා වීමට සුදුසුය. එබැවින්, මෙම වටිනා ජාන විවිධත්වයේ ප්රභවයේ නියෝජිත එකතුවක් ස්ථාපිත කිරීම තීරණාත්මක වී ඇත. අවසාන වශයෙන්, ARO හි ජානමය සහ ෆීනෝටයිපික් ගුනාංගීකරනය යුරෝපීය සංගමයෙන් ගුණාත්මක ලකුණු ලබා ගැනීමට ප්රයෝජනවත් විය හැක.
ද්රව්ය සහ ක්රම
විෂබීජ එකතු කිරීම, ශාක ද්රව්ය සහ DNA නිස්සාරණය
ARO Landrace හි ජනගහනය 13 ක කට්ටලයක් Apulia Region ව්යාපෘතියක රාමුව තුළ අත්පත් කර ගන්නා ලදී (BiodiverSO: https://www.biodiversitapuglia.it/), ඉතාලියේ බාරි පළාතේ කුඩා Apulian නගරයක් වන "Acquaviva delle Fonti" හි සිදු කරන ලද මෙහෙයුම් මාලාවක් හරහා. එක් එක් ප්රවේශයන් වල එකතු කිරීමේ ස්ථාන භූගෝලීය තොරතුරු පද්ධතිය (GIS) හරහා සිතියම්ගත කර වගුවේ වාර්තා කර ඇත. 4. මීට අමතරව, TRO Landrace වෙතින් ජනගහනය දෙකක් සහ MCO Landrace වෙතින් එක් ජනගහනයක් වත්මන් අධ්යයනයට ඇතුළත් කර ඇති අතර ඒවා යොමු ලෙස භාවිතා කරන ලදී. සියලුම ශාක ද්රව්ය බාරි විශ්වවිද්යාලයේ "P Martucci" පර්යේෂණාත්මක ගොවිපළේ (41° 1'22.08″ N, 16°54'25.95″ E) අතර හරස් පරාගණය වළක්වා ගැනීම සඳහා ආරක්ෂිත කූඩුව යටතේ එකම පාරිසරික තත්ත්වයන් යටතේ වගා කරන ලදී. ජනගහනය සහ පුපුරන මැස්සන් මගින් අන්තර්-ජනගහන පරාගණය සහතික කිරීම (ලුසිලියා සීසර්). බල්බයේ ප්රමාණය සහ හැඩය සහ සම සහ මස් වර්ණය (වගුව S16) සම්බන්ධ ලක්ෂණ සඳහා ජනගහනය 1 සංලක්ෂිත විය. මීට අමතරව, ඝණ ද්රාව්ය අන්තර්ගත තක්සේරුව අතින් ගෙන යා හැකි පරාවර්තකමානයක් භාවිතයෙන් සිදු කරන ලද අතර ළූණු යුෂ සාම්පලවල 2,4-ඩයිනිට්රොෆෙනයිල් හයිඩ්රසීන් (0.125%) එකතු කරමින් තියුණු බව මනිනු ලැබේ. v/v HCl හි 2N හි) සහ 420 nm හි අවශෝෂණය තක්සේරු කිරීම, වාර්තා කරන පරිදි [31]. සැලකිය යුතු වෙනස්කම් තිබේද යන්න තීරණය කිරීම සඳහා ඩන්කන්ගේ බහු පරාස පරීක්ෂණය සහ SNK පරීක්ෂණය සිදු කරන ලදී.
වගුව 4. මෙම අධ්යයනයේ දී එකතු කරන ලද සහ ප්රවේණිගත කළ ජනගහන ලැයිස්තුව. එක් එක් ජනගහනය සඳහා, හඳුනාගැනීමේ කේතය, දේශීය නම, GPS සම්බන්ධීකරණය සහ බීජ සංරක්ෂණය කරන ජාන බැංකුව වාර්තා කරනු ලැබේ.
කේතය | නම | ජීපීඑස් ඛණ්ඩාංක | ජාන බැංකුව y |
ARO1 | Cipolla rossa di Acquaviva | 40°54’21.708″ N 16°49’1.631” E | ඩි.එස්.එස්.පී.ඒ |
ARO2 | Cipolla rossa di Acquaviva | 40°53’14.28″ N 16°48’56.879” E | ඩි.එස්.එස්.පී.ඒ |
ARO3 | Cipolla rossa di Acquaviva | 40°54’11.304″ N 16°49’13.079” E | ඩි.එස්.එස්.පී.ඒ |
ARO4 | Cipolla rossa di Acquaviva | 40°54’3.348″ N 16°40’27.011” E | ඩි.එස්.එස්.පී.ඒ |
ARO5 | Cipolla rossa di Acquaviva | 40°51’59.76″ N 16°53’0.527” E | ඩි.එස්.එස්.පී.ඒ |
ARO6 | Cipolla rossa di Acquaviva | 40°52’48.72″ N 16°49’43.247” E | ඩි.එස්.එස්.පී.ඒ |
ARO7 | Cipolla rossa di Acquaviva | 40°53’13.47″ N 16°50’23.783” E | ඩි.එස්.එස්.පී.ඒ |
ARO8 | Cipolla rossa di Acquaviva | 40°53’18.816″ N 16°49’33.888” E | ඩි.එස්.එස්.පී.ඒ |
ARO9 | Cipolla rossa di Acquaviva | 40°54'51.372″ N 16°49'3.504" E | ඩි.එස්.එස්.පී.ඒ |
ARO10 | Cipolla rossa di Acquaviva | 40°54’1.188″ N 16°49’24.311” E | ඩි.එස්.එස්.පී.ඒ |
ARO11 | Cipolla rossa di Acquaviva | 40°52'49.8″ N 16°49'48.575" E | ඩි.එස්.එස්.පී.ඒ |
ARO12 | Cipolla rossa di Acquaviva | 40°52’38.892″ N 16°49’28.379” E | ඩි.එස්.එස්.පී.ඒ |
ARO13 | Cipolla rossa di Acquaviva | 40°53’21.768″ N 16°49’29.711” E | ඩි.එස්.එස්.පී.ඒ |
TRO1 | Cipolla rossa lunga di Tropea | - | ඩි.එස්.එස්.පී.ඒ |
TRO2 | Cipolla rossa toonda di Tropea | - | ඩි.එස්.එස්.පී.ඒ |
MCO | Cipolla ramata di Montoro | - | ඩි.එස්.එස්.පී.ඒ |
y Di.SSPA, පාංශු, ශාක හා ආහාර විද්යා දෙපාර්තමේන්තුව, බාරි විශ්වවිද්යාලය. |
එක් ජනගහනයකට ප්රවේණි වර්ග 20ක පත්ර ද්රව්ය සාම්පල ලබාගෙන භාවිතය තෙක් -80 °C දී ගබඩා කර ඇත. පොලිසැකරයිඩ බහුල විශේෂ සඳහා, ලෙස A. සීපා, හොඳ තත්ත්වයේ DNA ලබා ගැනීම සඳහා පොලිසැකරයිඩ ඉවත් කිරීමේ පළමු පියවර අත්යවශ්ය වේ, එබැවින් STE බෆරයේ මූලික සේදීම (0.25 M සුක්රෝස්, 0.03 M Tris, 0.05 M EDTA) විසින් විස්තර කරන ලද පරිදි සිදු කරන ලදී. [52]. CTAB ක්රමයට අනුව සම්පූර්ණ DNA උපුටා ගන්නා ලදී [53] සහ අවසානයේ එය Nano Drop 2000 UV-vis වර්ණාවලීක්ෂ (ThermoScientific, Waltham, MA, USA) සහ 0.8% agarose gel electrophoresis මගින් ගුණාත්මකභාවය සහ සාන්ද්රණය සඳහා පරීක්ෂා කරන ලදී.
SSR විශ්ලේෂණය
16 EST-SSR ප්රයිමර් සංයෝජන විසින් සංවර්ධනය කරන ලදී [54] සහ විසින් ජාන විවිධත්ව අධ්යයනයන්හි මීට පෙර පරීක්ෂා කරන ලදී [43] සහ [44] සහ 21 ජානමය SSR [45-55] ඔවුන්ගේ යෝග්යතාවය තක්සේරු කිරීම සඳහා තිරගත කරන ලදී (පරිපූරක වගුව S4). එක් එක් ඉදිරි SSR ප්රයිමරයට M13 වලිගය එකතු කරන ආර්ථික ප්රතිදීප්ත ටැග් කිරීමේ ක්රමය භාවිතයෙන් ජාන වර්ගීකරණය සිදු කරන ලදී. [56]. PCR මිශ්රණ 20 gL ප්රතික්රියාවකින් සකස් කර ඇත: සම්පූර්ණ DNA වලින් 50 ng, dNTP මිශ්රණයෙන් 0.2 mM, PCR ප්රතික්රියා බෆරයේ 1X, DreamTaq DNA පොලිමරේස් 0.8 U (Thermo Scientific, Waltham, MA, USA), ප්රතිලෝම ප්රයිමර් 0.16 gM , M0.032 අනුපිළිවෙල (13′-TGTAAAACGACGGCCAGT-5′) සමඟින් 3 gM දිගු කරන ලද, සහ FAM හෝ NED ප්රතිදීප්ත සායම් (Sigma-Aldrich, USA) සමඟ ලේබල් කරන ලද විශ්වීය M0.08 ප්රාථමිකයක 13 gM. PCR ප්රතික්රියා සිදු කරන ලද්දේ SimpliAmp (Applied Biosystems, CA, USA) thermocycler හි බහුතර ප්රයිමර් යුගල සඳහා පහත කොන්දේසි සහිතව ය: 94 °C විනාඩි 5ක්, චක්ර 40ක් 94 °C තත්පර 30ක්, 58 °C තත්පර 45 ක් සහ තත්පර 72 ක් සඳහා 45 ° C සහ විනාඩි 72 ක් සඳහා 5 °C දී අවසාන දිගු කිරීම. ACM446 සහ ACM449 සම්බන්ධයෙන් ගත් කල, චක්ර 60කට වඩා 55 °C සිට 10 °C දක්වා ඇනීල් කිරීමත්, 30 °C දී චක්ර 55කුත්, 5 °C දී මිනිත්තු 72ක අවසාන දිගුවක් සහිතව ස්පර්ශක PCR යොදන ලදී. PCR නිෂ්පාදන ළිං 96 තහඩුවකට පටවා Hi-Di Formamide gL 14 (Life Technologies, Carlsbad, CA, USA) සහ 0.5 gL GeneScan 500 ROX Size Standard (Life Technologies, Carlsbad, CA, USA) සමඟ මිශ්ර කරන ලදී. ABI PRISM 3100 Avant Genetic Analyzer (Life Technologies, Carlsbad, CA, USA) කේශනාලිකා අනුක්රමික යන්ත්රය මගින් ඇම්ප්ලිකොන් නිරාකරණය කරන ලදී, එහිදී ඇලිලීස් සම-ප්රමුඛ ලෙස ලකුණු කර GeneMapper මෘදුකාංග අනුවාදය 3.7 භාවිතා කරමින් පවරා ඇත.
GenAlEx 6.5 මෘදුකාංග [57] සහ Cervus 3.0.7 [58] ඇලිලීස් ගණන (Na), ඵලදායි ඇලිල ගණන (Ne), නිරීක්ෂිත විෂමතාව (Ho), අපේක්ෂිත විෂමතාව (He), බහුරූපී තොරතුරු අන්තර්ගතය (PIC), ෂැනොන්ගේ තොරතුරු දර්ශකය (I) සහ සවි කිරීමේ දර්ශකය (Fis) ඇස්තමේන්තු කිරීමට භාවිතා කරන ලදී. ) එක් එක් SSR ස්ථානය සඳහා.
ජාන විවිධත්වය තක්සේරු කිරීම
ළූණු ජනගහනය අතර සහ ඇතුළත ජාන විචලනය ධූරාවලි බෙදීම GenAlEx 6.5 විසින් ඇගයීමට ලක් කරන ලදී. [57] අණුක විචලනය (AMOVA) විශ්ලේෂණය හරහා 999 bootstrapping සමග වැදගත්කම පරීක්ෂා කිරීම. එපමනක් නොව, GenAlEx 6.5 මෘදුකාංගය සියලු SSR ස්ථාන වලට වඩා Ho, He, සහ Fis හි සාමාන්යය ගණනය කිරීමෙන් එක් එක් ජනගහනය තුළ විවිධත්වය තක්සේරු කිරීමට භාවිතා කරන ලදී.
STRUCTURE v.2.3.4 මෘදුකාංගයේ ක්රියාත්මක කරන ලද Bayesian ආකෘතිය මත පදනම් වූ පොකුරු ඇල්ගොරිතම මගින් ජනගහන ව්යුහය අනුමාන කරන ලදී. [59]. දත්ත කට්ටලය 1 සිට 10 දක්වා වූ උපකල්පිත පොකුරු (K) ගණනාවක් සමඟ ධාවනය කරන ලද අතර, එක් එක් K අගයකට ස්වාධීන ලකුණු දහයක් සකසයි. එක් එක් ධාවනය සඳහා, ප්රතිඵලවල අනුකූලතාව තහවුරු කිරීම අරමුණු කරගනිමින්, ආරම්භක පිළිස්සුම් කාල සීමාව 100,000 ක් සහ 100,000 Markov Chain Monte Carlo (MCMC) පුනරාවර්තන මිශ්රණ ආකෘතිය සහ ජනගහනය අතර ස්වාධීන ඇලිලේ සංඛ්යාත යටතේ සිදු කරන ලදී. විසින් විස්තර කරන ලද AK ක්රමය ක්රියාත්මක කරමින් බොහෝ දුරට ඉඩ ඇති K අගය තීරණය කරන ලදී [60], වෙබ් පාදක වැඩසටහන STRUCTURE HARVESTER හි [61]. තනි ජනගහනයක් එහි සාමාජික සංගුණකය (q-අගය) 0.7 ට වඩා වැඩි වූ විට නිශ්චිත පොකුරකට පවරා ඇත, එසේ නොමැති නම් එය මිශ්ර පරම්පරාවක් ලෙස සලකනු ලැබේ.
Nei ගේ ජාන දුර න්යාසය (පරිපූරක වගුව S5) මගින් අනාවරණය කරන ලද ප්රවේශයන් අතර ප්රවේණි සම්බන්ධතා රටාවන් දෘශ්යමාන කිරීම සඳහා ප්රධාන ඛණ්ඩාංක විශ්ලේෂණය සිදු කරන ලදී. ඇලිලේ සංඛ්යාත මත පදනම්ව, POPTREEW මෘදුකාංගයේ අංක ගණිත සාමාන්ය (UPGMA) පොකුරු විශ්ලේෂණය සමඟ බර නොකළ යුගල කණ්ඩායම් ක්රමය ක්රියාත්මක කරමින් ප්රවේණික දුරවල ඩෙන්ඩ්රෝග්රෑම් එකක් සාදන ලදී. [62]. ධූරාවලි පොකුරු පිළිබඳ විශ්වාසය තක්සේරු කිරීම සඳහා Bootstrapping යොදන ලදී, දත්ත කට්ටලය 100 නැවත සකස් කිරීම. අවසාන වශයෙන්, MEGA X මෘදුකාංගය [63] ගස් ඇඳීමේ මෘදුකාංගයක් ලෙස භාවිතා කරන ලදී.
අතිරේක ද්රව්ය: පහත සඳහන් දෑ මාර්ගගතව ලබා ගත හැකිය http://www.mdpi.com/2223-7747/9/2/260/s1. වගුව S1: ARO, MCO, සහ TRO බල්බවල රූප විද්යාත්මක ලක්ෂණ. වගුව S2: ARO ලෑන්ඩ්රේස් සහ TRO සහ MCO ලෑන්ඩ්රේස් සඳහා ගණනය කරන ලද විෂමජාතීය සහ සවි කිරීමේ දර්ශක. වගුව S3: Fpt පරාමිතියෙහි යුගල අගයන්. වගුව S4: අධ්යයනයේ භාවිතා වන SSR ලැයිස්තුව. වගුව S5. Nei ජාන දුර යුගල වශයෙන් ජනගහන අනුකෘතිය. රූපය S1: Evanno's Delta K සමඟ වෙනස් වන K අගයන්හි රේඛා සටහන.
කර්තෘ දායකත්වය: CL සහ LR අධ්යයනය සංකල්පනය කර අත්හදා බැලීම සැලසුම් කළහ; CL සහ PI විසින් අණුක සලකුණු විශ්ලේෂණය සිදු කරන ලදී; ARM සහ VZ ක්ෂේත්ර අත්හදා බැලීම් සිදු කරන ලදී; RM, SP, GR, සහ CL දත්ත විශ්ලේෂණයට සම්බන්ධ විය; RM සහ CL අත්පිටපත ලිවීය. සියලුම කතුවරුන් අත්පිටපතේ ප්රකාශිත අනුවාදය කියවා එකඟ වී ඇත.
අරමුදල්: මෙම කාර්යයට අරමුදල් සපයන ලද්දේ "Apulian එළවළු විශේෂවල ජෛව විවිධත්වය" - Programma di Sviluppo Rurale per la Puglia 2014-2020 කලාපීය Apulian ව්යාපෘතිය මගිනි. Misura 10-Sottomisura 10.2; ප්රදානය CUP H92C15000270002, ඉතාලිය.
ඇතුලත් කළයුතු: "Azienda Agricola Iannone Anna" සහ "Associazione produttori della vera cipolla rossa di Acquaviva" අත්හදා බැලීමේදී භාවිතා කරන ලද ශාක ද්රව්ය සැපයීම සඳහා පිළිගැනීම් ලැබිය යුතුය.
උත්සුකතා පිළිබඳ ගැටුම්: කතුවරු කිසිදු උනන්දුවක් දක්වන්නේ නැත.
ආශ්රිත
- 1. ස්ටියර්න්, ඩබ්ලිව්ටී ඇලියම් වර්ග කීයක් දන්නේද? කියු මැග්. 1992, 9, 180-182. [CrossRef]
- 2. FAOSTAT. FAO සංඛ්යාන දත්ත සමුදාය. මාර්ගගතව ඇත: http://www.fao.org/2017 (8 ජනවාරි 2019 දින ප්රවේශ විය).
- 3. බ්ලොක්, E. සුදුළූණු සහ ළූණු රසායන විද්යාව. Sci. අම්. 1985, 252, 114-119. [CrossRef]
- 4. ලී, බී.; ජුන්ග්, ජේඑච්; කිම්, එච්එස් මීයන්ගේ ප්රතිඔක්සිකාරක ක්රියාකාරිත්වය පිළිබඳ රතු ළූණු තක්සේරු කිරීම. ආහාර රසායනය. ටොක්සිකෝල්. 2012, 50, 3912-3919. [CrossRef]
- 5. ලී, එස්එම්; මූන්, ජේ.; චුන්ග්, ජේඑච්; චා, YJ; Shin, MJ මීයන්ගේ ධමනි thrombosis මත quercetin පොහොසත් ලූනු ලෙලි සාරය බලපෑම. ආහාර රසායනය. ටොක්සිකෝල්. 2013, 57, 99-105. [CrossRef] [PubMed]
- 6. යෝෂිනාරි, ඕ.; ෂියෝජිමා, වයි.; Igarashi, K. zucker දියවැඩියා මේද මීයන් තුළ ලූනු සාරය තරබාරුකමට එරෙහි බලපෑම්. පෝෂ්ය පදාර්ථය 2012, 4,1518-1526. [CrossRef]
- 7. ආකාෂ්, එම්එස්එච්; රෙහ්මාන්, කේ.; Chen, S. Spice plant Allium cepa: දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගයට ප්රතිකාර කිරීම සඳහා ආහාරමය අතිරේකයකි. පෝෂණ 2014, 30, 1128-1137. [CrossRef] [PubMed]
- 8. වැන්ග්, වයි.; Tian, WX; ළූණු වල Ma, XF නිෂේධනීය බලපෑම් (ඇලියම් සීපා L.) මේද අම්ල සංස්ලේෂණය නිෂේධනය කිරීම හරහා පිළිකා සෛල සහ ඇඩිපොසයිටේ පැතිරීම පිළිබඳ නිස්සාරණය. ආසියානු පැක්. ජේ. පිළිකා පෙර. 2012,13, 5573-5579. [CrossRef] [PubMed]
- 9. ලායි, WW; Hsu, SC; චුහ්, එෆ්එස්; චෙන්, YY; යැං, ජේඑස්; ලින්, ජේපී; ලියන්, ජේසී; Tsai, CH; Chung, JG Quercetin NF-kappaB සහ matrix metalloproteinase-2/-9 සංඥා මාර්ග නිෂේධනය කිරීම හරහා SAS මානව මුඛ පිළිකා සෛල සංක්රමණය සහ ආක්රමණය වළක්වයි. පිළිකා නාශක Res. 2013, 33, 1941-1950. [PubMed]
- 10. නිකාස්ට්රෝ, එච්එල්; රොස්, එස්ඒ; මිල්නර්, JA සුදුළූණු සහ ළූණු: ඒවායේ පිළිකා වැළැක්වීමේ ගුණාංග. පිළිකා පෙර. Res. 2015, 8,181-189. [CrossRef]
- 11. ෆෝටේ, එල්.; ටොරිසෙලි, පී.; බෝනිනි, ඊ.; ගස්සානෝ, එම්.; රුබිනි, කේ.; ෆිනි, එම්.; බිගි, ඒ. ක්වෙර්සෙටින්-ක්රියාකාරී හයිඩ්රොක්සිඇපටයිට් හි ප්රතිඔක්සිකාරක සහ අස්ථි අලුත්වැඩියා කිරීමේ ගුණාංග: අභ්යන්තර ඔස්ටියෝබ්ලාස්ට්-ඔස්ටියෝක්ලාස්ට්-එන්ඩොතලියල් සෛල සම-සංස්කෘතික අධ්යයනයක්. Acta Biomater. 2016, 32, 298-308. [CrossRef]
- 12. යමසාකි, වයි.; ඉවාසාකි, කේ.; මිකාමි, එම්.; Yagihashi, A. Allium එළවලු හතක් තුළ S-Alk(en)yl-L-cysteine ව්යුත්පන්න, රසකාරක පූර්වගාමීන් එකොළහක් බෙදා හැරීම. ආහාර Sci. තාක්ෂණික. Res. 2011, 17, 55-62. [CrossRef]
- 13. බ්ලොක්, ඊ. ඇලියම් ගණයේ කාබනික සල්ෆර් රසායන විද්යාව - සල්ෆර් කාබනික රසායනය සඳහා ඇඟවුම්. ඇන්ජෙව්. කෙම් Int. එඩ්. ඉංග්රීසි. 1992, 31, 1135-1178. [CrossRef]
- 14. ග්රිෆිත්ස්, ජී.; ටෲමන්, එල්.; ක්රවුදර්, ටී.; තෝමස්, බී.; ස්මිත්, බී. ලූනු - සෞඛ්යයට ගෝලීය ප්රතිලාභයක්. ෆයිටෝටර්. Res. 2002,16, 603-615. [CrossRef]
- 15. ෂ්විමර්, එස්.; වෙස්ටන්, ඩබ්ලිව්.ජේ. ළූණු වල පයිරුවික් අම්ලය එන්සයිම වර්ධනය කිරීම තියුණු බව මැනීමේ මිනුමක් ලෙස. ජේ. ඇග්රික්. ආහාර රසායනය. 1961, 9, 301-304. [CrossRef]
- 16. කෙටර්, CAT; Randle, WM ලූනු වල Pungency තක්සේරුව. තුල රසායනාගාර ඉගැන්වීම සඳහා පරීක්ෂා කරන ලද අධ්යයන; Karcher, SJ, Ed.; ජීව විද්යාගාර අධ්යාපනය සඳහා සංගමය (ABLE): New York, NY, USA, 1998; වෙළුම 19, පිටු 177-196.
- 17. හැනල්ට්, පී වර්ගීකරණය, පරිණාමය සහ ඉතිහාසය. තුල ලූනු සහ ඒ ආශ්රිත බෝග, වෙළුම. I. උද්භිද විද්යාව, කායික විද්යාව සහ ජාන විද්යාව; Rabinowitch, HD, Brewster, JL, Eds.; CRC මුද්රණාලය: Boca Raton, FL, USA, 1990; පිටු 1-26.
- 18. රබිනොවිච්, HD; කුරා, එල්. ඇලියම් බෝග විද්යාව: මෑත කාලීන දියුණුව; CABI ප්රකාශනය: Wallingford, UK, 2002.
- 19. මල්ලර්, සී.; කැරවෙඩෝ, එම්.; එස්ටොපානන්, ජී.; මල්ලර්, එෆ්. ළූණු වල ජානමය සම්පත් වල ලක්ෂණ (ඇලියම් සීපා L.) ස්පාඤ්ඤ ද්විතියික විවිධත්ව මධ්යස්ථානයෙන්. පරතරය. ජේ. ඇග්රික්. Res. 2011, 9, 144-155. [CrossRef]
- 20. ෆෙරියෝලි, එෆ්.; D'Antuono, LF ඉතාලියේ සහ යුක්රේනයේ දේශීය ළූණු සහ ශෝලොට් විෂබීජ වල ෆීනොලික් සහ සයිස්ටීන් සල්ෆොක්සයිඩ් ඇගයීම. ජෙනට්. සම්පත්. Crop Evol. 2016, 63, 601-614. [CrossRef]
- 21. Petropoulos, SA; ෆර්නැන්ඩස්, ඒ.; බැරොස්, එල්.; ෆෙරේරා, ICFR; Ntatsi, G. ග්රීසියේ ළූණු දේශීය භූමියක් වන 'වටිකියෝටිකෝ' හි රූප විද්යාත්මක, පෝෂණ හා රසායනික විස්තරය. ආහාර රසායනය. 2015,182, 156-163. [CrossRef]
- 22. ලිගුරි, එල්.; ඇඩිලෙට්ටා, ජී.; නසාරෝ, එෆ්.; Fratianni, F.; ඩි මැටියෝ, එම්.; Albanese, D. මධ්යධරණී ප්රදේශයේ විවිධ ලූනු වර්ගවල ජෛව රසායනික, ප්රතිඔක්සිකාරක ගුණ සහ ක්ෂුද්ර ජීවී ක්රියාකාරිත්වය. J. Food Meas. චරිතය. 2019,13, 1232-1241. [CrossRef]
- 23. යූ, කේඑස්; පයික්, එල්.; ක්රොස්බි, කේ.; ජෝන්ස්, ආර්.; ලෙස්කොවර්, ඩී. වගාවන්, වර්ධන පරිසරය සහ බල්බ ප්රමාණයන් හේතුවෙන් ළූණු තියුණු බවේ වෙනස්කම්. විද්යා හෝර්ටික්. 2006,110, 144-149. [CrossRef]
- 24. බීස්ක්, එන්.; පර්නර්, එච්.; ෂ්වාස්, ඩී.; ජෝර්ජ්, ඊ.; Kroh, LW; Rohn, S. ලූනු බල්බයේ (Allium cepa L.) විවිධ කොටස්වල quercetin-3, 4′-O-diglucoside, quercetin-4′-O-monoglucoside, සහ quercetin බෙදා හැරීම ප්රවේණි වර්ගය මගින් බලපෑම් ඇති කරයි. ආහාර රසායනය. 2010,122, 566-571. [CrossRef]
- 25. කරුසෝ, ජී.; කොන්ටි, එස්.; විලාරි, ජී.; බොරෙලි, සී.; මෙල්චියෝනා, ජී. මිනුටෝලෝ, එම්.; රුසෝ, ජී.; Amalfitano, C. ළූණු වල අස්වැන්න, ගුණාත්මකභාවය සහ ප්රතිඔක්සිකාරක අන්තර්ගතය මත බද්ධ කිරීමේ කාලය සහ ශාක ඝනත්වයේ බලපෑම (ඇලියම් සීපා L.) දකුණු ඉතාලියේ. විද්යා හෝර්ටික්. 2014,166, 111-120. [CrossRef]
- 26. Perez-Gregorio, MR; රෙගුයිරෝ, ජේ.; සිමල්-ගන්දර, ජේ. රොඩ්රිගස්, ඒඑස්; අල්මේදා, ඩීපීඑෆ් ප්රතිඔක්සිකාරක ෆ්ලේවනොයිඩ් ප්රභවයක් ලෙස ළූණු වල එකතු කළ අගය වැඩි කිරීම: විවේචනාත්මක සමාලෝචනයක්. විවේචනය. ගරු ආහාර විද්යා. නට්ර්. 2014, 54,1050-1062. [CrossRef] [PubMed]
- 27. පෝන්ල්, ටී.; Schweiggert, RM; Carle, R. ළූණු වල ද්රාව්ය කාබෝහයිඩ්රේට සහ තියුණු මූලධර්ම මත වගා ක්රමය සහ ප්රභේද තෝරා ගැනීමේ බලපෑම (ඇලියම් සීපා එල්.). ජේ. ඇග්රික්. ආහාර රසායනය. 2018, 66, 12827-12835. [CrossRef] [PubMed]
- 28. ටෙඩෙස්කෝ, අයි.; කාබන්, වී.; Spagnuolo, C.; මිනාසි, පී.; රුසෝ, ජීඑල් දකුණු ඉතාලි ප්රභේද දෙකකින් ෆ්ලේවනොයිඩ් හඳුනා ගැනීම සහ ප්රමාණ කිරීම ඇලියම් සීපා L., Tropea (රතු ළූණු) සහ Montoro (තඹ ළූණු), සහ ඔක්සිකාරක ආතතියෙන් මානව එරිත්රෝසයිට් ආරක්ෂා කිරීමට ඇති හැකියාව. ජේ. ඇග්රික්. ආහාර රසායනය. 2015, 63, 5229-5238. [CrossRef]
- 29. විලානෝ, සී.; එස්පොසිටෝ, එස්.; කරුචි, එෆ්.; Frusciante, L.; කාර්පුටෝ, ඩී.; Aversano, R. ළූණු වල අධි-නිර්මාණ ප්රවේණිගත කිරීම ජාන විවිධත්වයේ ව්යුහය සහ අණුක අභිජනනය සඳහා ප්රයෝජනවත් තොරතුරු සහිත SNPs හෙළි කරයි. මෝල්. අභිජනනය කරන්න. 2019, 39, 5. [CrossRef]
- 30. මර්කාටි, එෆ්.; ලෝන්ගෝ, සී.; පෝමා, ඩී.; අරනිටි, එෆ්.; ලුපිනි, ඒ.; මම්මානෝ, එම්එම්; ෆියෝර්, MC; Abenavoli, MR; Sunseri, F ඉතාලි දිගු කල් තබා ගත හැකි තක්කාලි වල ජානමය විචලනය (Solanum lycopersicum L.) SSR සහ රූප විද්යාත්මක පලතුරු ලක්ෂණ භාවිතා කිරීමෙන් එකතු කිරීම. ජෙනට්. සම්පත්. Crop Evol. 2014, 62, 721-732. [CrossRef]
- 31. Gonzalez-Perez, S.; මල්ලර්, සී.; ගාර්සස්-ක්ලවර්, ඒ.; මෙරිනෝ, එෆ්.; ටැබෝඩා, ඒ.; රිවේරා, ඒ.; පොමාර්, එෆ්.; පෙරොවික්, ඩී.; Silvar, C. ළූණු එකතුවක ජාන විවිධත්වය සහ ගුණාත්මක ලක්ෂණ ගවේෂණය කිරීම (ඇලියම් සීපා L.) උතුරු-බටහිර ස්පාඤ්ඤයේ සිට ගොඩබිම්. ජෙනෙටිකා 2015, 47, 885-900. [CrossRef]
- 32. ලොට්ටි, සී.; Iovieno, P.; සෙන්ටෝමනි, අයි.; Marcotrigiano, AR; ෆැනෙලි, වී.; මිමියෝලා, ජී.; සුමෝ, සී.; පවන්, එස්.; Ricciardi, L. ගෝවා වල ජානමය, ජෛව-කෘෂි විද්යාත්මක සහ පෝෂණ ගුණය (බ්රැසිකා ඔලරේසියා L. var ඇසිෆලා) දකුණු ඉතාලියේ අපුලියා හි විවිධත්වය. විවිධත්වය 2018,10, 25. [CrossRef]
- 33. බර්ඩාරෝ, එන්.; Marcotrigiano, AR; Bracuto, V.; මැසියෝ, ආර්.; Ricciardi, F.; ලොට්ටි, සී.; පවන්, එස්.; Ricciardi, L. ප්රතිරෝධය පිළිබඳ ජාන විශ්ලේෂණය Orobanche crenata (Forsk.) කඩල ගෙඩියක (පිසම් සැටිවම් L.) අඩු-ස්ට්රිගොලැක්ටෝන් රේඛාව. J. පැල පැතෝල්. 2016, 98, 671-675.
- 34. වකෝ, ටී.; Tsukazaki, H.; යගුචි, එස්.; යමශිතා, කේ. ඉටෝ, එස්.; ෂිග්යෝ, එම්. ළූණු මිටි තැබීමේ කාලය සඳහා ප්රමාණාත්මක ලක්ෂණ ස්ථාන සිතියම්ගත කිරීම (ඇලියම් ෆිස්ටුලෝසම් එල්.). යුෆිටිකා 2016, 209, 537-546. [CrossRef]
- 35. ඩකා, එන්.; Mukhopadhyay, A.; පරිතෝෂ්, කේ.; ගුප්තා, වී.; පෙන්ටල්, ඩී.; ප්රධාන්, AK ජානමය SSR හඳුනා ගැනීම සහ SSR මත පදනම් වූ සම්බන්ධක සිතියමක් තැනීම Brassica juncea. යුෆිටිකා 2017, 213, 15. [CrossRef]
- 36. ආනන්දන්, එස්.; මෝටේ, SR; ගෝපාල්, ජේ. SSR සලකුණු භාවිතා කරමින් ලූනු ප්රභේද අනන්යතාවය ඇගයීම. බීජ Sci. තාක්ෂණික. 2014, 42, 279-285. [CrossRef]
- 37. මිට්රෝවා, කේ. ස්වෝබෝඩා, පී.; Ovesna, J. චෙක් ජනරජයෙන් ලූනු වගාවන් වෙනස් කිරීම සඳහා සලකුණු කට්ටලයක් තෝරා ගැනීම සහ වලංගු කිරීම. චෙක් ජේ. ජෙනට්. ශාක අභිජනනය. 2015, 51, 62-67. [CrossRef]
- 38. ඩි රියන්සෝ, වී.; මියාසි, එම්එම්; ෆැනෙලි, වී.; සබෙටා, ඩබ්ලිව්.; Montemurro, C. අපුලියන් ඔලිව් ජර්ම්ප්ලාස්ම් ජෛව විවිධත්වය සංරක්ෂණය සහ ගුනාංගීකරනය. ඇක්ටා හෝර්ටික්. 2018,1199,1-6. [CrossRef]
- 39. මල්ලර්, සී.; Arnedo-Andres, A.; Garces-Claver, A. ස්පාඤ්ඤයේ ජාන විවිධත්වය තක්සේරු කිරීම ඇලියම් සීපා මයික්රොසැටලයිට් සලකුණු භාවිතා කරමින් ළූණු අභිජනනය සඳහා ගොඩබිම්. විද්යා හෝර්ටික්. 2014,170, 24-31. [CrossRef]
- 40. රිවේරා, ඒ.; මල්ලර්, සී.; ගාර්සස්-ක්ලවර්, ඒ.; Garcia-Ulloa, A.; පොමාර්, එෆ්.; Silvar, C. ලූනු වල ජාන විවිධත්වය තක්සේරු කිරීම (ඇලියම් සීපා L.) වයඹ දිග ස්පාඤ්ඤයේ සිට ගොඩබිම් සහ යුරෝපීය විචල්යතාවය සමඟ සැසඳීම. NZJ බෝග හෝර්ටික්. 2016, 44, 103-120. [CrossRef]
- 41. ඩි ජියෝවානි, සී.; පවන්, එස්.; ටැරන්ටෝ, එෆ්.; ඩි රියන්සෝ, වී.; මියාසි, එම්එම්; Marcotrigiano, AR; මංගිනී, ජී. මොන්ටෙමුරෝ, සී.; Ricciardi, L.; Lotti, C. කඩල ගෝලීය විෂබීජ එකතුවක ජානමය විචලනය (සිසර් ඇරිටිනම් L.) ජාන ඛාදනය වීමේ අවදානමක් ඇති ඉතාලි ප්රවේශයන් ඇතුළුව. ෆිසියෝල්. මෝල්. Biol. පැල 2017, 23, 197-205. [CrossRef]
- 42. මැසියෝ, ආර්.; Morgese, A.; Sonnante, G.; Zuluaga, DL; පවන්, එස්.; Ricciardi, L.; Lotti, C. බ්රොකොලි රබ් වල ජාන විවිධත්වය (බ්රැසිකා රැපා L. subsp. සිල්වෙස්ට්රිස් (L.) Janch.) දකුණු ඉතාලියේ සිට. විද්යා හෝර්ටික්. 2019, 253, 140-146. [CrossRef]
- 43. ජැක්සේ, එම්.; මාටින්, ඩබ්ලිව්.; මැකලම්, ජේ.; හැවි, එම්. ළූණු වගා හඳුනාගැනීම සඳහා තනි නියුක්ලියෝටයිඩ බහුරූපතා, ඉන්ඩෙල් සහ සරල අනුක්රමය පුනරාවර්තනය වේ. ජේ. ඇම්. Soc. හෝර්ටික්. විද්යා 2005,130, 912-917. [CrossRef]
- 44. මැකලම්, ජේ.; තොම්සන්, එස්.; Pither-Joyce, M.; Kenel, F. ප්රකාශිත අනුක්රමික ටැග්-සරල අනුක්රමය පුනරාවර්තන සලකුණු මත පදනම්ව වගා කරන ලද බල්බ ලූනු වල ජාන විවිධත්ව විශ්ලේෂණය සහ තනි-නියුක්ලියෝටයිඩ බහුරූපතා මාර්කර් සංවර්ධනය. ජේ. ඇම්. Soc. හෝර්ටික්. විද්යා 2008,133, 810-818. [CrossRef]
- 45. බෝල්ඩ්වින්, එස්.; Pither-Joyce, M.; රයිට්, කේ.; චෙන්, එල්.; මැකලම්, ජේ. බල්බ ලූනු ඇතුළත සහ අතර ජාන විවිධත්වය තක්සේරු කිරීම සඳහා ශක්තිමත් ප්රවේණික සරල අනුක්රමික පුනරාවර්තන සලකුණු සංවර්ධනය කිරීම (ඇලියම් සීපා L.) ජනගහනය. මෝල්. අභිජනනය කරන්න. 2012, 30, 1401-1411. [CrossRef]
- 46. ඩිවුඩි, ජේඒ; Honeycutt, RL; Skow, LC Microsatellite markers in white tailed deer. J. Hered. 1995, 86, 317-319. [CrossRef] [PubMed]
- 47. ඛොඩදාඩි, එම්.; හසන්පනා, ඩී ඉරාන ලූනු (ඇලියම් සීපා L.) බෝවන මානසික අවපීඩනයට වගා ප්රතිචාර. ලෝක යෙදුම. විද්යා ජේ. 2010,11, 426-428.
- 48. අබ්දු, ආර්.; බකාසෝ, වයි.; සාදු, එම්.; Baudoin, JP; හාඩි, OJ නයිජර් ලූනු වල ජාන විවිධත්වය (ඇලියම් සීපා L.) සරල අනුපිළිවෙල පුනරාවර්තන සලකුණු (SSR) මගින් තක්සේරු කරනු ලැබේ. ඇක්ටා හෝර්ටික්. 2016,1143, 77-90. [CrossRef]
- 49. පවන්, එස්.; ලොට්ටි, සී.; Marcotrigiano, AR; මැසියෝ, ආර්.; බර්ඩාරෝ, එන්.; Bracuto, V.; Ricciardi, F.; ටැරන්ටෝ, එෆ්.; D'Agostino, N.; Schiavulli, A.; et al. වගා කරන ලද කඩල වල වෙනස් ජානමය පොකුරක්, ජාන-පුළුල් සලකුණු සොයා ගැනීම සහ ප්රවේණිගත කිරීම මගින් අනාවරණය කර ඇත. ශාක ජෙනෝමය 2017, 2017,10. [CrossRef]
- 50. පවන්, එස්.; Marcotrigiano, AR; Ciani, E.; මැසියෝ, ආර්.; සෝනෝ, වී.; Ruggieri, V.; ලොට්ටි, සී.; Ricciardi, L. කොමඩු ගෙඩියක ජෙනෝටයිපිං-අනුක්රමණය (කුකුමිස් මෙලෝ L.) විවිධත්වයේ ද්විතියික මධ්යස්ථානයකින් විෂබීජ එකතු කිරීම විවිධ ජාන සංචිතවල ප්රවේණික විචලන රටා සහ ප්රවේණික ලක්ෂණ ඉස්මතු කරයි. BMC Genom. 2017, 18, 59. [CrossRef]
- 51. ඩි රියන්සෝ, වී. සියොන්, එස්.; ටැරන්ටෝ, එෆ්.; D'Agostino, N.; මොන්ටෙමුරෝ, සී.; ෆැනෙලි, වී.; සබෙටා, ඩබ්ලිව්.; බුචෙෆා, එස්.; Tamendjari, A.; පැස්කුවලෝන්, ඒ.; et al. මධ්යධරණී ද්රෝණියේ ඔලිව් ජනගහනය අතර ජාන ප්රවාහය. පීර් ජේ. 2018, 6. [CrossRef]
- 52. ෂෙපර්ඩ්, එල්ඩී; McLay, TG පොලිසැකරයිඩ බහුල ශාක පටක වලින් DNA හුදකලා කිරීම සඳහා ක්ෂුද්ර පරිමාණ ප්රොටෝකෝල දෙකක්. J. පැල Res. 2011,124, 311-314. [CrossRef]
- 53. ඩොයිල්, ජේ. ඩොයිල්, JL නැවුම් පටක වලින් ශාක DNA හුදකලා කිරීම. අවධානය යොමු 1990,12, 13-14.
- 54. කුල්, ජේසී; චියුන්ග්, එෆ්.; Qiaoping, Y.; මාටින්, ඩබ්ලිව්.; සෙව්ඩි, වයි.; මැකලම්, ජේ.; කැටනාච්, ඒ.; රදර්ෆර්ඩ්, පී.; සින්ක්, KC; ජෙන්ඩරෙක්, එම්.; et al. ළූණු ප්රකාශිත අනුක්රමික ටැග් 11,008 කින් යුත් අද්විතීය කට්ටලයක් මොනොකොට් ඇණවුම් ඇස්පරගේල්ස් සහ පෝල්ස් අතර ප්රකාශිත අනුපිළිවෙල සහ ජානමය වෙනස්කම් හෙළි කරයි. ශාක සෛලය 2004,16, 114-125. [CrossRef]
- 55. කිම්, HJ; ලී, එච්ආර්; Hyun, JY; ගීතය, KH; කිම්, කේඑච්; කිම්, JE; හර්, සීජී; Harn, SSR Finder භාවිතයෙන් ලූනු ජාන සංශුද්ධතාවය පරීක්ෂා කිරීම සඳහා CH මාකර් සංවර්ධනය. කොරියානු ජේ බ්රීඩ්. විද්යා 2012, 44, 421-432. [CrossRef]
- 56. Schuelke, M. PCR කොටස්වල ප්රතිදීප්ත ලේබල් කිරීම සඳහා ආර්ථික ක්රමයක්. Nat. බයෝටෙක්නෝල්. 2000, 18, 233-234. [CrossRef] [PubMed]
- 57. පීකල්, ආර්.; Smouse, PE GenAlEx 6.5: Excel හි ජාන විශ්ලේෂණය. ඉගැන්වීම සහ පර්යේෂණ සඳහා ජනගහන ජාන මෘදුකාංග: යාවත්කාලීනයක්. ජෛව තොරතුරු 2012, 28, 2537-2539. [CrossRef] [PubMed]
- 58. කලිනොව්ස්කි, එස්ටී; ටේපර්, එම්එල්; මාෂල්, TC පරිගණක වැඩසටහන CERVUS ප්රවේණික දෝෂයට ඉඩ දෙන ආකාරය සංශෝධනය කිරීම පීතෘත්වය පැවරීමේ සාර්ථකත්වය වැඩි කරයි. මෝල්. Ecol. 2007,16, 1099-1106. [CrossRef]
- 59. Pritchard, JK; ස්ටීවන්ස්, එම්.; රොසෙන්බර්ග්, NA; ඩොනලි, පී. සංගමයේ ව්යුහගත ජනගහනයේ සිතියම්ගත කිරීම. ඇම්. J. හම් ජෙනට්. 2000, 67, 170-181. [CrossRef]
- 60. එවන්නෝ, ජී.; රෙග්නාට්, එස්.; ගූඩෙට්, ජේ. මෘදුකාංග ව්යුහය භාවිතා කරන පුද්ගලයන්ගේ පොකුරු ගණන හඳුනා ගැනීම: අනුකරණ අධ්යයනයක්. මෝල්. Ecol. 2005,14, 2611-2620. [CrossRef]
- 61. අර්ල්, ඩී.; VonHoldt, B. STRUCTURE HARVESTER: ව්යුහ ප්රතිදානය දෘශ්යමාන කිරීම සහ Evanno ක්රමය ක්රියාත්මක කිරීම සඳහා වෙබ් අඩවියක් සහ වැඩසටහනක්. සංරක්ෂණය කරන්න. ජෙනට්. සම්පත්. 2011, 4. [CrossRef]
- 62. ටකේසාකි, එන්.; නෙයි, එම්.; Tamura, K. POPTREEW: ඇලිලේ සංඛ්යාත දත්ත වලින් ජනගහන ගස් තැනීම සහ වෙනත් ප්රමාණ ගණනය කිරීම සඳහා POPTREE හි වෙබ් අනුවාදය. මෝල්. Biol. Evol. 2014, 31, 1622-1624. [CrossRef]
- 63. කුමාර්, එස්.; ස්ටෙචර්, ජී.; ලී, එම්.; Knyaz, C.; Tamura, K. MEGA X. පරිගණක වේදිකා හරහා අණුක පරිණාමීය ජාන විශ්ලේෂණය. මෝල්. Biol. Evol. 2018, 35, 1547-1549. [CrossRef]